Video ASSMAF Onlus - Intervista al Presidente Dr. Marco Mitola - Festival Voci d'Oro


L’ASSMAF nasce il 9 febbraio 1995 su iniziativa di pazienti affetti da Sclerosi Sistemica e medici specializzati in questa patologia. L’intento di questa unione è emblematico della necessità di progredire insieme nell’approfondimento di una malattia di cui tutt’oggi si ignorano la causa e la cura.

La Sclerodermia è una malattia multistemica di origine sconosciuta caratterizzata da fibrosi con indurimento della cute e di vari organi e apparati (gastro-enterico, polmone, reno, cuore) e da alterazioni diffuse del microcircolo (fenomeno di Raynaud presente da più di 95% dei malati). Si tratta di una malattia rara che si manifesta prevalentemente nel sesso femminile in tutte le età. L’interessamento sistemico necessita di approfondimenti in vari campi della medicina.

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